Таблетки красно-матового цвета, продолговатой формы, покрытые оболоч-кой, длиной около 17 мм и шириной около 7 мм, имеющие на одной стороне маркировку «М 400», а на другой — «BAYER». | Состав+Одна таблетка содержит моксифлоксацина гидрохлорид 436,8 мг,(эквивалентно моксифлоксацину 400,0 мг) | Противопоказания+- известная гиперчувствительность к моксифлоксацину и любому другомукомпоненту препарата- детский и подростковый возраст до 18 лет- беременность и период лактации | Побочные действия+Данные о побочных эффектах препарата получены на основании клиниче-ских исследований и постмаркетинговых сообщений.Часто (› 1 % ‹ 10 %)- кандидозные суперинфекции- головокружение, головная боль- удлинение интервала QT на ЭКГ у больных с сопутствующей гипокалиеми-ей- тошнота, рвота, боли в животе, диарея- повышение уровня трансаминаз- реакции на месте инъекции и инфузииНечасто( › 0,1 % ‹1 %)- анемия, лейкопения, в том числе нейтpопения, тробоцитопения,тpомбоцитоз, удлинение пpотpомбинового вpемени и увеличение показате-лямеждународного нормализованного отношения- аллергические реакции, крапивница, зуд, сыпь, эозинофилия- гиперлипидемия- чувство тревоги, повышение психомоторной активности, ажитация- спутанность сознания, дезориентация, вертиго, тремор, парестезии/дизесте-зии, нарушения сна- расстройства вкуса- нечеткость, снижение остроты зрения, диплопия, особенно в сочетании с го-ловокружением и спутанностью сознания- удлинение интервала QT на ЭКГ у пациентов без гиперкалиемии; тахикаpдияи вазодилатация- одышка, в том числе астматическое состояние- анорексия, запор, диспепсия, метеоризм, гастроэнтерит (кроме эрозивного га-строэнтерита)- повышение уровня амилазы, билирубина, нарушения функции печени, в томчисле повышение уровня лактатдегидрогеназы, повышение уровня гамма-глутамилтрансферазы и щелочной фосфатазы- артралгии, миалгии- дегидратация (вызванная диареей или уменьшением приема жидкости)- общее недомогание, боли неспецифического характера, потливость- флебиты/тромбофлебиты на месте инфузии, реакции в области инфузииРедко ( › 0,01 % 0,1 %)- изменение концентрации тpомбопластина- анафилактические/ анафилактоидные реакции, аллергические/ангионевротические отеки, в том числе отек гортани (потенциально уг-рожающий жизни)- гипергликемия, гиперурикемия- эмоциональная лабильность, депрессивное состояние, галлюцинации- гипостезия, патологические сновидения, нарушение координации (включаянарушения походки главным образом вследствие головокружения или вер-тиго(ведущие к травмам в результате падения, особенно у пожилых пациентов вочень редких случаях), судорожные припадки с различными клиническимипроявлениями (в том числе «grand mal» припадки), нарушения внимания,расстройства речи, амнезия- шум в ушах- нарушение обоняния, включая аносмию- гипотензия, гипертензия, обмороки; желудочковые тахиаритмии- дисфагия, стоматиты, псевдомембранозный колит (ассоциированный с уг-ро-жающими жизни осложнениями в очень редких случаях), желтуха, гепатит(преимущественно холестатический)- тендонит, повышение мышечного тонуса и судороги- нарушение функции почек, почечная недостаточность (в результате дегид-ра-тации, особенно у пожилых пациентов с сопутствующими нарушениямифункции почек)- отекиОчень редко (‹ 0.01 %)- повышение концентрации пpотpомбина и уменьшение показателя междуна-родного нормализованного отношения или изменение концентрациипpотpомбина и показателя международного нормализованного отношения.- анафилактический/анафилактоидный шок (в том числе потенциально угрожающий жизни)- деперсонализация, психотические реакции и депрессия, потенциально про-являющиеся в поведении с тенденцией к самоповреждению- гиперестезия- агевзия (утрата вкусовой чувствительности)- неспецифические аpитмии (включая экстрасистолию), полиморфная желу-дочковая тахикардия (Torsade de Pointes), остановка сердца, преимущест-венно у лиц с предрасполагающими к аритмиям состояниями, такими какклинически значимая брадикардия, острая ишемия миокарда- молниеносный гепатит, потенциально приводящий к жизнеугрожающейпеченочной недостаточности, в том числе с летальным исходом- буллезные кожные реакции, например, синдром Стивенса-Джонсона илитоксический эпидермальный некролиз (потенциально опасный для жизни)- разрывы сухожилий, артриты, расстройства походки вследствие мышеч-ных, сухожильных или суставных повреждений, обострение симптомовмиастении ГрависСледующие нежелательные явления наблюдались с в подгруппе больных нахо-дившихся на ступенчатой терапии Авелокс раствор/Авелокс таблетки:Часто- повышение уровня гамма-глутамил трансферазыНечасто- желудочковые тахиаритмии, артериальная гипотензия, отеки, псевдомем-бра-нозный колит (в очень редких случаях ассоциированный с угрожающимижизни осложнениями), судорожные припадки с различными клиническимипроявлениями (в том числе «grand mal» припадки), галлюцинации, наруше-ниефункции почек и почечная недостаточность (в результате дегидратации, осо-бенно у пожилых пациентов с сопутствующими нарушениями функции по-чек) | Способ применения+ВзрослыеРекомендуемая доза Авелокса составляет 400 мг 1 раз в день (1 таблетка) для перечисленных выше показаний и не должна быть превышена.Длительность терапииПродолжительность лечения определяется тяжестью показаний или клиниче-ским эффектом.Обострение хронического бронхита — 5 дней.Внебольничная пневмония — 10 дней.Острый синусит — 7 дней.Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей — 7 дней.Неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза — 14 дней.Осложненные инфекции кожи и мягких тканей — общая длительность ступенчатой терапии Авелоксом (внутривенное введение препарата с последующим приемом внутрь) составляет 7-21 день.Осложненные внутрибрюшные инфекции — общая длительность ступенчатой те-рапии (внутривенное введение препарата с последующим приемом внутрь) со-ставляет 5 — 14 дней.Не следует превышать рекомендуемую продолжительность лечения.Таблетку следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Возможен прием независимо от приема пищи.Пациенты пожилого возрастаНе требуется изменений режима дозирования у пожилых пациентов.ДетиЭффективность и безопасность Авелокса у детей и подростков младше 18 лет не установлена.Нарушение функции печениНе требуется изменений режима дозирования у пациентов c нарушением функ-ции печени.Почечная недостаточностьУ пациентов с нарушением функции почек (включая клиренс креатинина ‹ 30 мл/мин/1,73 кв.м), а также у пациентов, находящихся на хроническом диализе, например гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе, изменения режима дозирования не требуется.Применение у пациентов различных этнических группИзменения режима дозирования не требуется. | Показания к применению+Авелокс таблетки показан для лечения следующих бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:- инфекции дыхательных путей, в т.ч. обострение хронического бронхита, вне-больничная пневмония, включая вызванную мультирезистентными штамммами*- острый синусит- неосложненные инфекции кожи и мягких тканей- осложненные инфекции кожи и мягких тканей, включая инфицированную»диабетическую стопу»- неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза (инфек-цииверхних отделов женских половых путей, включая сальпингит и эндомет-рит)- осложненные интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные ин-фекции, в том числе внутрибрюшинные абсцессы* Мультирезистентный Streptococcus pneumoniae (MDRSP) включает изоляты, известные как PRSP (пенициллин-резистентный S. Pneumoniae) и штаммы, резистентные к следующим двум и более антибиотикам: пенициллин (MIC ? 2 мкг/мл), второе поколение цефалоспоринов (например, цефуроксим), макроли-ды, тетрациклины и триметоприм/сульфаметоксазол.Следует принимать во внимание официальные рекомендации по надлежа-щему использованию антибактериальных препаратов. | МНН: МоксифлоксацинОбъем:
400 мгАртикул: A02-0002147
Отзывов пока нет.