Конкор® таблетки 5 мг 50 шт Мерк КГаА

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг Светло-желтые, сердцевидные, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с риской на обеих сторонах. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг Светло-оранжевые, сердцевидные, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с риской на обеих сторонах. | Состав+Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой 5 мг содержитбисопролола фумарат 2:1 (бисопралола гемифумарат) — 5мгОдна таблетка, покрытая пленочной оболочкой 10 мг содержит- бисопролола фумарат 2:1 (бисопралола гемифумарат) — 10 мг | Противопоказания+Повышенная чувствительность к бисопрололу или к любому из компонентов препарата и к другим бета-адреноблокаторамОстрая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсацииШок, вызванный нарушением сердечных функций (кардиогенный шок), коллапсАтриовентрикулярная блокада II и III степени, без электрокардиостимулятораСиндром слабости синусового узлаСиноатриальная блокадаВыраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин.)Выраженное снижение артериального давления (систолическое АД менее 90 мм рт. ст.)Тяжелые формы бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких в анамнезеПоздние стадии нарушения периферического кровообращения, болезнь РейноФеохромоцитома (без одновременного использования альфа-адреноблокаторов)Метаболический ацидозВозраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). | Побочные действия+- головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, нарушения сна (в начале курса лечения). Обычно эти явления носят легкий характер и исчезают, как правило, в течение 1 -2 недель после начала лечения.Нечасто- депрессия- замедление атриовентрикулярной проводимости, ортостатическая гипотензия- бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или ХОЗЛ в анамнезе- мышечная слабость, мышечные спазмыЧасто- усиление признаков сердечной недостаточности (при неадекватной дозировке или у пациентоав с хронической сердечной недостаточностью), гипотензия, артериальная гипотензия- тошнота, рвота, диарея, запорОчень часто- брадикардияРедко- декомпенсация сердечной недостаточности с развитием периферических отеков- уменьшение слёзоотделения (этот факт следует учитывать в случае, когда пациент носит контактные линзы)- аллергический ринит- гепатит- реакции гиперчувствительности (зуд, гиперемия, высыпания)- ощущение холода или онемения в конечностях- повышение уровня печёночных ферментов (АлАТ, АсАТ), повышение уровня триглицеридовОчень редко- галлюцинация- конъюнктивит, нарушение слуха- развитие псориаза или обострения уже существующего заболевания или высыпания, наподобие псориатических- алопеция | Способ применения+Таблетки следует принимать с небольшим количеством жидкости утром до завтрака, во время или после него. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.Лечение артериальной гипертензии и стенокардииВо всех случаях режим приема и дозировку подбирает врач каждому пациенту индивидуально, в частности, учитывая ЧСС и состояние пациента.Обычно начальная доза составляет 2,5 мг (1/2 таблетки Конкор® 5 мг) один раз в день. При необходимости дозировку можно увеличить до 5 -10 мг один раз в день.При лечении артериальной гипертензии и стенокардии максиальная рекомендуемая доза составляет 20 мг Конкор® один раз в день.Лечение хронической сердечной недостаточностиНачало лечения хронической сердечной недостаточности препаратом Конкор® требует обязательного проведения специальной фазы титрования и регулярного врачебного контроля.Предварительные условия для лечения Конкором® следующие:хроническая сердечная недостаточность без признаков обострения в предшествующие шесть недельпрактически неизменная базовая терапия в предшествующие две неделиЛечение хронической сердечной недостаточности Конкором® начинается в соответствии со следующей схемой титрования. При этом может потребоваться индивидуальная адаптация в зависимости от того, насколько хорошо пациент переносит назначенную дозу, т. е. дозу можно увеличивать только в том случае, если предыдущая доза хорошо переносилась.* Для обеспечения выше приведенного процесса титрования на начальных стадиях лечения рекомендуется применять препарат Конкор® КОР.Максимальная рекомендованная доза при лечении хронической сердечной недостаточности составляет 10 мг Конкора® 1 раз в день.После начала лечения препаратом в дозе 1,25 мг (1/2 таблетки препарата Конкор® КОР) пациента следует наблюдать в течение около 4-х часов (контроль ЧСС, АД, нарушения проводимости, признаки ухудшения сердечной недостаточности).Во время фазы титрования или после нее может произойти временное ухудшение течения сердечной недостаточности, задержка жидкости в организме, артериальная гипотензия или брадикардия. В этом случае рекомендуется, прежде всего, обратить внимание на подбор дозировки сопутствующей базовой терапии (оптимизировать дозу диуретика и/или ингибитора АПФ) перед снижением дозировки Конкора®.После стабилизации состояния пациента следует провести повторное титрование, либо продолжить лечение.Продолжительность лечения при всех показанияхПациентам рекомендуется принимать подобранную врачом дозу препарата, если не возникают побочные реакции.Лечение Конкором® следует прерывать только в случае крайней необходимости.Лечение препаратом Конкор® обычно является долговременной терапией.При необходимости лечение может быть прервано, и возобновлено с соблюдением определенных правил. | Показания к применению+Артериальная гипертензияИшемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардииХроническая сердечная недостаточность | МНН: БисопрололОбъем: 5 мгАртикул: A02-0000231