Ко-Пренесса® таблетки 4 мг/1,25 мг 30 шт КРКА, д.д., Ново место

Таблетки круглой формы белого или почти белого цвета, слегка двояковыпуклые, с риской на одной стороне. | Состав+Одна таблетка содержитпериндоприла эрбумин 8 мг,индапамид 2.5 мг | Противопоказания+- повышенная чувствительность к периндоприлу, индапамиду, ингибиторамАКФ и сульфонамидам и к любым вспомогательным веществам- ангионевротический отек (отёк Квинке) в анамнезе, связанный с ранеепроводимой терапией ингибиторами АКФ- наследственная или идиопатическая ангиоэдема- почечная недостаточность тяжелой и средней степени (КК‹ 60 мл/мин)- пациенты, находящиеся на гемодиализе- печеночная энцефалопатия- пациенты, с неизлечимой декомпенсированной сердечнойнедостаточностью- одновременный прием антиаритмических средств, которые могут вызватьжелудочковую аритмию типа «пируэт»- беременность и период лактации- детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных побезопасности и эффективности лекарственного препарата) | Побочные действия+Часто (больше или равно 1/100 до ‹1/10):- нарушения зрения- звон в ушах- гипотензия ортостатическая или иная- сухой кашель, исчезающий после прекращения лечения. При наличииданного симптома следует рассмотреть ятрогенную этиологию- фарингит, ринит, синусит- диспноэ- запор, сухость во рту, тошнота, боли в эпигастральной области, болив животе, нарушения вкусовых ощущений, рвота, диспепсия, запор илидиарея, потеря аппетита- сыпь, зуд, макулопапулезная сыпь- мышечные спазмыНечасто (больше или равно 1/1,000 до ‹1/100):- бронхоспазм- реакции повышенной чувствительности, в основном, дерматологическиеу пациентов с предрасположенностью к аллергическим и астматическимреакциям- пурпура- возможное обострение ранее существовавшей диссеминированной краснойволчанки- почечная недостаточность- импотенция- потливость- снижение уровня калия с чрезвычайно серьезным понижением у некоторойкатегории пациентов с риском- снижение уровня натрия с гиповолемией, вызывающее обезвоживаниеи ортостатическую гипотензию- повышение уровня мочевой кислоты и глюкозы в крови (в период лечения)- незначительное увеличение мочевины и креатинина в плазме крови,восстанавливаемое после прекращения лечения- повышение уровня калия, обычно преходящее- протеинурияРедко (больше или равно 1/10000 до ‹1/1000):- нарушения настроения или сна- головная боль, чувство головокружения, нервозность, вертиго- судороги, парестезия- астения- повышение уровня кальция в плазме кровиОчень редко (‹1/10000):- тромбоцитопения, лейкопения/нейтропения, агранулоцитоз, апластическаяанемия, гемолитическая анемия.- анемия у пациенты, перенесшие трансплантацию почек, пациенты,находящиеся на гемодиализе- спутанность сознания- аритмия, включая брадикардию, желудочковая тахикардия, фибрилляцияпредсердий, стенокардия и инфаркт миокарда, возможно вторичная поотношению к избыточной гипотензии у пациентов группы высокого риска- эозинофильная пневмония- панкреатит- холестаз или цитолитический гепатит- риск развития печеночной энцефалопатии при наличии печеночнойнедостаточности- ангионевротический отек лица, конечностей, губ, слизистой оболочки,языка, голосовой щели и/или гортани, уртикарная сыпь- различные эритемы, токсический эпидермальный некролиз, синдромСтивенса-Джонсона- реакции светочувствительности- острая почечная недостаточность | Способ применения+Для приёма внутрь.Обычная доза составляет одну таблетку 8 мг /2.5 мг Кo-Пренесса ® в день, которую предпочтительно принимать утром перед приемом пищи.Пожилые пациентыУ пожилых пациентов креатинин в плазме должен быть скорректирован в зависимости от возраста, веса и пола. Лечение пожилых пациентов можно начинать, если функциональное состояние почек в норме, после контроля АД.Пациенты с почечной недостаточностьюУ пациентов с тяжелой и средней степенью почечной недостаточности (КК‹ 60 мл/мин): см. раздел «Противопоказания».У пациентов с клиренсом креатинина выше или равным 60 мл/мин изменений дозировки не требуется. Обычное последующее медицинское наблюдение должно включать мониторинг уровней креатинина и калия через неделю после начала лечения, а затем — через 2-3 месяцаПациенты с печеночной недостаточностьюУ пациентов с тяжелой печеночной недостаточность: см. раздел «Противопо-казания».У пациентов со средней степенью печеночной недостаточности изменений дозировки не требуется.Продолжительность лечения препаратом Кo-Пренесса ® корректируется леча-щим врачом.Дети и подросткиКo-Пренесса ® таблетки 8 mg/2.5 мг не рекомендуется применять у детей и подростков, так как эффективность и переносимость периндоприла в моно-терапии или в комбинации не установлена. | Показания к применению+- в качестве заместительной терапии для лечения эссенциальной гипертензии у пациентов, у которых АД уже контролируется периндоприлом и индапамидом, назначаемым одновременно на том же уровне доз | Объем: 4 мг/1,25 мгАртикул: A02-0002304