Лозартан-ЛФ 50мг №30 таб Лекфарм

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. | Состав+Одна капсула содержитлозартан калия 50 или 100 мг | Противопоказания+Гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав лекарственного препарата»тяжелая печеночная недостаточностьодновременное применение блокаторов рецепторов ангиотензина II с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или умеренной/тяжелой почечной недостаточностью (СКФ ‹60 мл/мин/1.73 м2)2-й и 3-й триместры беременностидетский возраст до 6 лет.Необходимые меры предосторожности при примененииГиперчувствительностьАнгионевротический отек: пациенты с ангионевротическим отеком в анамнезе (отек лица, губ, гортани и/или языка) должны находиться под тщательным наблюдением.Артериальная гипотензия и нарушения водно-электролитного балансаУ пациентов со сниженным ОЦК и/или содержанием натрия в результате проведения усиленной диуретической терапии, ограничения потребления соли, диареи и рвоты может развиться симптоматическая артериальная гипотензия. Данные состояния должны быть скорректированы до приема лозартана или должна быть снижена начальная доза препарата. Также это относится и к детям в возрасте от 6 до 18 лет.Нарушения электролитного балансаСледует учитывать, что нарушения электролитного баланса довольно часто встречаются у пациентов с нарушением функции почек и сопутствующим сахарным диабетом или без него.Согласно данным клинического исследования, в котором принимали участие пациенты, страдающие сахарным диабетом II типа и нефропатией, частота развития гиперкалиемии в группе, получавшей лозартан, была выше по сравнению с группой, получавшей плацебо. Поэтому следует тщательно контролировать содержание калия в плазме крови и клиренс креатинина, особенно у пациентов с сердечной недостаточностью и клиренсом креатинина 30-50 мл/мин.Не рекомендуется принимать лозартан совместно с калийсберегающими диуретиками, калийсодержащими добавками, калийсодержащими заменителями соли или триметоприм-содержащими лекарственными препаратами.Нарушение функции печениСогласно фармакокинетическим данным, у пациентов с циррозом печени выявлено значительное повышение концентрации лозартана в плазме крови, следовательно, пациентам с нарушением функции печени в анамнезе следует назначать более низкие дозы препарата.Нет опыта применения препарата у пациентов с тяжелым нарушением функции печени, поэтому лозартан не следует применять для лечения пациентов с тяжелым нарушением функции печени.Лозартан не рекомендован для лечения детей с нарушением функции печени.Нарушение функции почекВследствие ингибирования ренин-ангиотензиновой системы, при приеме препарата были отмечены нарушения функции почек, включая почечную недостаточность (в частности, у пациентов, у которых функция почек зависит от активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, например, у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью или пациентов с существующим нарушением функции почек). Как и при применении других лекарственных препаратов, оказывающих воздействие на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, сообщалось о повышении концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки; данные изменения функции почек могут быть обратимыми после прекращения терапии. Лозартан следует применять с осторожностью у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки.Применение для лечения пациентов детского возраста с нарушением функции почекНе рекомендуется применять лозартан для лечения детей со скоростью клубочковой фильтрации ‹30 мл/мин/1.73 м2, так как данные об опыте применения в этой группе пациентов отсутствуют.Во время лечения лозартаном следует регулярно контролировать функцию почек, так как возможно ее снижение. В частности, это относится к тем случаям, когда лозартан используется на фоне других состояний (повышенная температура, обезвоживание), которые могут нарушить функцию почек.Доказано, что применение лозартана в сочетании с ингибиторами АКФ ухудшает функцию почек. По этой причине совместное применение этих препаратов не рекомендовано.Трансплантация почкиНет опыта применения препарата для лечения пациентов, недавно перенесших трансплантацию почки.Первичный гиперальдостеронизмПациенты с первичным гиперальдостеронизмом, как правило, не отвечают на терапию гипотензивными препаратами, которые действуют путем ингибирования ренин- ангиотензиновой системы. Поэтому применение лозартана не рекомендовано.Ишемическая болезнь сердца и цереброваскулярные заболеванияКак и при применении других гипотензивных препаратов, чрезмерное снижение артериального давления у пациентов с ишемической болезнью сердца и цереброваскулярными заболеваниями может приводить к развитию инфаркта миокарда или инсульта.Сердечная недостаточностьКак и при применении других препаратов, которые влияют на ренин-ангиотензиновую систему, у пациентов с сердечной недостаточностью с нарушением функции почек или без него существует риск развития выраженной артериальной гипотензии и (часто острого) нарушения функции почек.Нет достаточного терапевтического опыта применения лозартана у пациентов с сердечной недостаточностью и сопутствующим тяжелым нарушением функции почек, у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (класс IV по классификации NYHA), а также у пациентов с сердечной недостаточностью и симптоматической, опасной для жизни сердечной аритмией. Поэтому лозартан следует применять с осторожностью в этой группе пациентов. Следует с осторожностью применять лозартан в комбинации с бета-адреноблокаторами.Стеноз аортального и митрального клапанов, обструктивная гипертрофическая кардиомиопатияКак и при применении других вазодилататоров, с особенной осторожностью назначают препарат пациентам со стенозом аортального и митрального клапанов или обструктивной гипертрофической кардиомиопатией.БеременностьВ период беременности противопоказано применение антагонистов рецепторов ангиотензина II. Пациентки, получающие антагонисты рецепторов ангиотензина II и планирующие беременность, должны быть переведены на прием альтернативных гипотензивных препаратов, имеющих подтвержденные данные о безопасности применения во время беременности. При подтверждении беременности лечение лозартаном следует немедленно прекратить и, при необходимости, перейти на альтернативное лечение.Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС)Есть данные, свидетельствующие о повышении риска развития гипотензии, гиперкалиемии и об ослаблении функции почек (включая острую почечную недостаточность). Поэтому не рекомендована двойная блокада РААС посредством одновременного использования АКФ-ингибиторов, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена.Если двойная блокада считается абсолютно необходимой, такая терапия проводится только под наблюдением специалиста с частым мониторингом функции почек, уровней электролитов и артериального давления. Ингибиторы АКФ и блокаторы рецепторов ангиотензина II не следует одновременно применять у пациентов с диабетической нефропатией.Непереносимость лактозыЛозартан-ЛФ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг и 100 мг, содержат лактозы моногидрат, что следует принимать во внимание при непереносимости лактозы. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот лекарственный препарат. | Побочные действия+Часто:анемияголовокружениевертигоортостатическая гипотензия, включая дозозависимые ортостатические эффекты (особенно у пациентов с внутрисосудистой дегидратацией, например, пациенты с тяжелой сердечной недостаточностью или при лечении диуретиками в высоких дозах)нарушение функции почек, почечная недостаточностьастения, усталостьгиперкалиемия, повышение уровня мочевины в крови, гипогликемияповышение уровня креатинина и калия в сыворотке.Нечасто:сонливость, головная боль, нарушения снаощущение сердцебиения, стенокардиядиспноэ, кашельабдоминальная боль, запор, диарея, тошнота, рвотакрапивница, зуд, сыпьотеки.Редко:парестезиисинкопе, фибриляция предсердий, инсультповышение уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ; как правило, обратимое при прекращении терапии).В постмаркетинговый период наблюдались следующие нежелательные реакцииРедко:реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции, ангионевротический отек (в том числе отек гортани, глотки, лица, губ, голосовой щели и/или языка (что приводит к обструкции дыхательных путей); у некоторых пациентов в анамнезе был ангионевротический отек (отек Квинке), связанный с применением других препаратов, в том числе ингибиторов АКФ), васкулит (включая пурпуру Шенлейна-Геноха)гепатит.Частота неизвестна:анемия, тромбоцитопениядепрессиямигрень, дисгевзиязвон в ушахкашельдиареяпанкреатит, нарушение функции печеникрапивница, зуд, сыпь, фоточувствительностьмиалгия, артралгия, рабдомиолизэректильная дисфункция, импотенциячувство общего недомоганиягипонатриемияболь в спине, инфекции мочевыводящих путей, гриппоподобные симптомы.При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстанhttp://www.ndda.kz | Способ применения+Артериальная гипертензияОбычная начальная и поддерживающая доза для большинства пациентов составляет 50 мг один раз в день. Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 3-6 недель после начала лечения. У некоторых пациентов можно достичь лучшего эффекта при увеличении дозы до 100 мг один раз в день (утром). Лозартан можно применять в сочетании с другими гипотензивными препаратами, особенно с диуретиками (например, гидрохлортиазидом).Артериальная гипертензия у пациентов с сахарным диабетом II типа в сочетании с протеинурией больше или равно0.5 г/деньОбычная начальная доза составляет 50 мг один раз в день. Эта доза может быть увеличена до 100 мг в день, в зависимости от показателей артериального давления, примерно через месяц после начала лечения. Лозартан можно применять с другими гипотензивными препаратами (например, диуретиками, блокаторами кальциевых каналов, альфа- или бета- адреноблокаторами и препаратами центрального действия), а также с инсулином и другими часто применяемыми гипогликемическими препаратами (например, препаратами сульфонилмочевины, глитазонами и ингибиторами глюкозидазы).Сердечная недостаточностьНачальная доза лозартана для лечения пациентов с сердечной недостаточностью обычно составляет 12.5 мг* один раз в день. Как правило, дозу увеличивают с недельными интервалами (например, 12.5 мг* в день, 25 мг** в день, 50 мг в день, 100 мг в день и до максимальной дозы 150 мг один раз в день), с учетом индивидуальной переносимости препарата.Снижение риска развития инсульта у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, подтвержденной данными ЭКГОбычная начальная доза составляет 50 мг лозартана один раз в день. Затем следует дополнить лечение низкой дозой гидрохлортиазида и/или увеличить дозу лозартана до 100 мг один раз в день, в зависимости от показателей артериального давления.Метод и путь введенияТаблетки следует проглатывать, запивая стаканом воды.Препарат можно принимать независимо от приема пищи. | Показания к применению+Лечение эссенциальной гипертензии у взрослых, а также у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 летлечение заболеваний почек у взрослых пациентов, страдающих артериальной гипертензией и сахарным диабетом II типа в сочетании с протеинурией больше или равно 0.5 г/день, в рамках антигипертензивной терапиилечение хронической сердечной недостаточности у взрослых пациентов, когда лечение ингибиторами ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) невозможно в силу непереносимости препаратов, особенно при возникновении кашля или наличии противопоказаний. Если состояние пациента с сердечной недостаточностью стабилизировалось на фоне лечения ингибиторами АКФ, его не следует переводить на лечение лозартаном. Пациенты должны получать лечение хронической сердечной недостаточности по установленной схеме, состояние их должно быть стабильным, а фракция выброса левого желудочка у пациентов должна составлять меньше или равно 40%снижение риска развития инсульта у взрослых пациентов, страдающих артериальной гипертензией в сочетании с гипертрофией левого желудочка, подтвержденной данными ЭКГ. | МНН: ЛозартанОбъем:
50 МиллиграммАртикул: A02-0034601