Моксонидин-ЛФ 0,4мг № 30 таб Лекфарм

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой cветло-розового цвета (для дозировки 0.2 мг).Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой краснова-то-коричневого цвета (для дозировки 0.4 мг). | Состав+Одна таблетка содержит:моксонидин 0.2 мг или 0.4 мг | Противопоказания+- повышенная чувствительность к компонентам препарата- синдром слабости синусового узла, синоатриальная и атриовентрикулярнаяблокада II и III степени, выраженная брадикардия (частота сердечных сокраще-ний (ЧСС) покоя менее 50 уд./мин), хроническая сердечная недостаточность III и IV класса (по классификации NYHA)- нестабильная стенокардия- ангионевротический отек в анамнезе- тяжелая печеночная недостаточность- хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30мл/мин, креатинин более 160 мкмоль/л)- детский и подростковый возраст до 18 лет- беременность и период лактации- одновременный прием с трициклическими антидепрессантами- наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или мальаб-сорбция глюкозы-галактозыС осторожностью: болезнь Паркинсона (тяжелая форма), эпилепсия, глауко-ма, депрессия, «перемежающаяся» хромота, болезнь Рейно, атриовентрикуляр-ная блокада I степени, хроническая почечная недостаточность (клиренс креати-нина более 30 , но менее 60), цереброваскулярные заболевания, после перене-сенного инфаркта миокарда, хроническая сердечная недостаточность I и II класс (по классификации NYHA), больным, находящимся на гемодиализе; из-за недостатка опыта применения — умеренная печёночная недостаточность (более 9 баллов по классификации Чайлд-Пью). | Побочные действия+Указанную ниже частоту нежелательных реакций определяли, используя сле-дующую шкалу: очень часто (› 1/10), часто (› 1/100 — ‹ 1/10), нечасто (› 1/1000 — ‹ 1/100), неизвестно (нельзя определить на основании имеющихся данных).Особенно в начале терапии наиболее частыми побочными реакциями были: су-хость во рту, головокружение, головная боль, астения и сонливость. Интенсив-ность и частота побочных эффектов уменьшается при повторном приеме.Со стороны центральной нервной системы: часто — головная боль, головокру-жение, сонливость, рассеянность, угнетение сознания; нечасто — обморок.Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — вазодилатация; нечасто — брадикардия; иногда — чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия, парестезии конечностей, нарушения периферической циркуляции, синдром Рейно.Со стороны органа слуха и равновесия: нечасто — шум в ушах.Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — сухость во рту; часто — диарея, рвота, диспепсические расстройства.Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: часто — кож-ная сыпь, зуд; нечасто — ангионевротический отек.Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: часто — боль в спине; нечасто — боль в шее.Психические нарушения: часто — нарушения сна, затруднения концентрации внимания; нечасто — раздражительность.Нарушения зрения: иногда — сухость глаза, ощущение жжения глаза.Эндокринные нарушения: иногда — гинекомастия, импотенция и снижение ли-бидо.Общие: иногда — отеки различной локализации, слабость в ногах, анорексия, боль в области околоушных желез. | Способ применения+Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жид-кости.В большинстве случаев начальная доза моксонидина составляет 0,2 мг в сутки в один прием, предпочтительнее в утренние часы. При недостаточности терапев-тического эффекта дозу можно увеличить после 3 недель терапии до 0,4 мг в сутки за 2 приема или однократно.Максимальная разовая доза составляет 0.4 мг. Максимальная суточная доза, ко-торую следует разделить на 2 приема, составляет 0.,6 мг.Резкое прекращение приема моксонидина не рекомендуется. Прием моксони-дина следует прекращать постепенно в течение 2 недель.У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (СКФ более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин) не должны быть превышены разовая доза моксонидина 0.2 мг и суточная доза моксонидина 0.4 мг.У пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная доза составляет 0.2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости доза может быть увеличена до 0.4 мг в сутки.Исследования по применению моксонидина у пациентов с печеночной недоста-точностью не проводились.У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дози-ровке такие же как и для взрослых пациентов. | Показания к применению+- артериальная гипертензия | МНН: МоксонидинОбъем:
0.4 мгАртикул: A02-0024134