Румалон 1мл №25 амп

Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор, светло-желтого с коричневатым оттенком цвета с запахом метакрезола, без механических включений. | Состав+1 мл препарата содержит:экстракт Румалон (смесь экстракта из костного мозга и экстракта из хрящей реберных, содержащий гликозаминогликан-пептидный комплекс) 1.00 мл (не менее 2.25 мг) | Противопоказания+- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;- ревматоидный артрит;- детский и подростковый возраст до 18 лет;- беременность, период грудного вскармливания;- применение у женщин репродуктивного возраста, не использующих надежных методов контрацепции.Необходимые меры предосторожности при примененииПри одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свёртывания крови.Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).Препарат Румалон® содержит метакрезол, который может вызывать аллергические реакции | Побочные действия+Определение частоты побочных реакций проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (больше или равно 1/10), часто (больше или равно 1/100, ‹ 1/10), нечасто (больше или равно 1/1000, ‹1/100), редко (больше или равно 1/10000, ‹1/1000), очень редко (‹1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).Со стороны иммунной системы:Редко: аллергические реакции, в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок.При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить приём препарата и сообщить об этом лечащему врачу.При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных понежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты,включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратовРГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств имедицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстанhttp://www.ndda.kz | Способ применения+В первый день — 0.3 мл, во второй день — 0.5 мл и далее 3 раза в неделю по 1 мл.Метод и путь введенияПрепарат вводят глубоко внутримышечноДлительность леченияОбщая продолжительность лечения 5-6 недель.Повторный курс лечения — после консультации врача по той же схеме. | Показания к применению+Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межпальцевых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника. | Объем:
1 МиллилитрАртикул: A02-0032896