Таллитон 6,25 мг №28 табл

Таблетки 6,25 мг: бледно-желтые круглые, плоские, с фаской, с риской на одной стороне и гравировкой стилизованной буквы Е и номера 341 на другой; без или почти без запаха. Таблетки 12,5 мг: бледно-оранжевые (возможны вкрапления более темного цвета) круглые, плоские, с фаской, с риской на одной стороне и гравировкой стилизованной буквы Е и номера 342 — на другой; без или почти без запаха. Таблетки 25 мг: белые или почти белые, круглые, плоские, с фаской, с риской на одной стороне и гравировкой стилизованной буквы Е и номера 343 — на другой; без или почти без запаха. | Состав+Одна таблетка содержиткарведилол 6,25 мг, 12,5 мг, 25 мг | Противопоказания+- повышенная чувствительность к компонентам препарата- нарушения проводимости (синдром слабости синусного узла, синоатриальная блокада, атриовентрикулярная блокада 2-й и 3-й степени), за исключением пациентов с искусственным водителем ритма- выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений менее 50 ударов в минуту)- выраженная артериальная гипотензия (систолическое артериальное давлениениже 85 мм рт ст)- кардиогенный шок- метаболический ацидоз- феохромоцитома (за исключением состояния, стабилизированногоназначением -адреноблокаторов)- нестабильная декомпенсированная сердечная недостаточность (требующаявнутривенного введения средств с положительным инотропным действием и/илидиуретиков)- легочная гипертензия, легочное сердце- выраженное нарушение функции печени- бронхоспазм или бронхиальная астма в анамнезе- обструктивная болезнь легких- одновременное внутривенное введение верапамила, дилтиазема или других противоаритмических средств (особенно I класса)- сопутствующее применение ингибиторов моноаминооксидазы (заисключением ингибиторов МАО типа В)- беременность и период лактации- детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с недостаточностьюданных о его безопасности и эффективности) | Побочные действия+Побочные эффекты, наблюдаемые у пациентов с хронической сердечной недостаточностьюОчень часто ( 1/10)- астения (в том числе утомляемость)- головокружение и головная боль (обычно слабо выражены и чащенаблюдаются в начале лечения)Часто ( 1/100, ‹1/10)- увеличение массы тела- гиперхолестеринемия- гипергликемия, гипогликемия у больных с уже имеющимся сахарнымдиабетом, декомпенсация углеводного обмена- брадикардия, ортостатическая гипотензия, артериальная гипотензия, отеки (втом числе генерализованные, периферические, зависящие от положения тела,отеки нижних конечностей, отеки промежности, гиперволемия, задержкажидкости)- тошнота, рвота, диарея- нарушение зренияНечасто ( 1/1000, 1/100)- обмороки и предобморочные состояния, атриовентрикулярная блокада исердечная недостаточность в период увеличения дозыРедко ( 1/10000, 1/1000)- тромбоцитопения- острая почечная недостаточность и нарушения функции почек у больных сдиффузным поражением сосудов и/или нарушением функции почекОчень редко ( 1/10000), в том числе отдельные случаи- лейкопенияПобочные эффекты, наблюдаемые у пациентов с артериальной гипертензией и стенокардиейЧасто ( 1/100, ‹1/10)- утомляемость, головокружение и головная боль, которые обычно слабовыражены и чаще наблюдаются в начале лечения- уменьшение продукции слезной жидкости- брадикардия, ортостатическая гипотензия, особенно в начале лечения- бронхиальная астма и одышка у предрасположенных пациентов- диспептические расстройства (тошнота, боли в животе, диарея)- боли в конечностяхНечасто ( 1/1000, 1/100)- парестезии- подавленное настроение, нарушение сна, астения- нарушение зрения- обмороки, гипотензия, атриовентрикулярная блокада, стенокардия (боли вгрудной клетке), симптомы сердечной недостаточности, периферическиеотеки- нарушения периферического кровообращения (похолодание конечностей,перемежающаяся хромота или синдром Рейно)- рвота, запор- потливость, аллергическая экзантема, дерматит, крапивница, зуд, реакции,сходные с плоским лишаем, возникновение или обострение псориаза- снижение потенцииРедко ( 1/10000, 1/1000)- раздражение глаз- сухость во рту- заложенность носа, свистящее дыхание и гриппоподобные симптомы- нарушение мочеиспусканияОчень редко ( 1/10000), в том числе отдельные случаи- аллергические реакции- увеличение активности трансаминаз сыворотки крови- тромбоцитопения, лейкопения.Как и в случае применения других -адреноблокаторов, может проявиться латентно текущий сахарный диабет или усилиться его симптоматика и снизиться регулирующее действие противодиабетических средств.За исключением сонливости, нарушения зрения и брадикардии, не один из перечисленных выше побочных эффектов не зависит от дозы. | Способ применения+Препарат применяется строго по назначению врача!Таблетки следует принимать целиком, запивая достаточным количеством воды.Таллитон следует принимать длительно.Артериальная гипертензия: рекомендуемая начальная доза — 12,5мг один раз в сутки в течение первых 2 дней. Если эта доза хорошо переносится пациентом, ее можно повысить. Поддерживающая доза: 25мг один раз в сутки. Для большинства пациентов эта доза достаточна. При недостаточном эффекте, но не ранее 14 дня лечения, дозу можно увеличить до максимальной — 50мг один раз в сутки (или 25мг два раза в сутки).Хроническая стабильная стенокардия: рекомендуемая начальная доза — 12,5мг два раза в сутки в течение первых двух дней. Поддерживающая доза — по 25мг два раза в сутки. При недостаточном эффекте, не ранее 14 дня лечения, дозу можно увеличить до максимальной — 50мг два раза в сутки.Хроническая сердечная недостаточность (NYHA II-IV):Дозу следует подбирать индивидуально. В начале лечения и во время увеличения дозы следует проводить тщательное мониторирование. Подбор дозы препарата Таллитон возможен только в стабильном клиническом состоянии пациента. Доза и назначение других лекарственных средств (таких как дигоксин, диуретики и ингибиторы АПФ) должны быть зафиксированы до назначения Таллитона. Пациентам с хронической сердечной недостаточностью с целью предотвращения ортостатической гипотензии рекомендуют принимать препарат во время еды. Рекомендуемая начальная доза — 3,125мг два раза в сутки в течение 14 дней (или 1/2 таблетки 6,25мг утром и вечером). При хорошей переносимости и клинической необходимости дозу увеличивают с интервалами не менее двух недель до 6,25мг два раза в сутки, затем до 12,5 мг два раза в сутки, потом до 25мг два раза в сутки. Дозу следует повышать до максимального уровня, переносимого пациентом.Максимальная рекомендуемая доза:- 25мг два раза в сутки для всех пациентов с тяжелой хронической сердечной недостаточностью и для пациентов с легкой и умеренной степенью хронической сердечной недостаточности с массой тела менее 85 кг.- 50мг два раза в сутки для пациентов с легкой и умеренной хронической сердечной недостаточностью и массой тела более 85кг.В начале лечения и перед каждым повышением дозы состояние пациентов следует контролировать, так как возможно ухудшение течения сердечной недостаточности. Возможно развитие задержки жидкости, а в связи с сосудорасширяющим действием — артериальная гипотензия и вялость. При сердечной недостаточности и задержке жидкости следует увеличить дозу диуретиков, кроме того, может потребоваться временное снижение дозы Таллитона. В некоторых случаях лечение Таллитоном следует временно приостановить. Если отмечается резкое расширение сосудов (артериальная гипотензия, теплые конечности), сначала рекомендуется снизить дозу диуретиков. При сохранении вышеперечисленных симптомов и если пациенты получают ингибиторы АПФ, то дозу последних также следует уменьшить. Если и в этом случае улучшения нет, то можно снизить дозу Таллитона. В указанных выше случаях дозу Таллитона увеличивать не следует до тех пор, пока не прекратится ухудшение сердечной недостаточности или ее симптомы не исчезнут, а также не уменьшатся симптомы, связанные с расширением сосудов. При необходимости перерыва в лечении более чем на 2 недели, повторный курс следует начинать с минимальной рекомендуемой дозы (по 3,125мг два раза в сутки) в соответствии с ранее приведенной схемой.Отмену препарата, особенно при хронической стенокардии, следует проводить постепенно уменьшая дозу.Пожилые пациенты- артериальная гипертензия: начальная доза — 12,5мг (или по 6,25 мг два раза в сутки). Длительное применение этой дозы позволяет контролировать артериальное давление у некоторых пациентов. При необходимости дозу можно увеличивать с интервалом в 2 недели до максимальной дозы — 50мг (или 25мг два раза в сутки).- хроническая стабильная стенокардия: максимальная суточная доза — 50 мг за два приема.- хроническая сердечная недостаточность (NYHA II-IV): назначают обычные дозы, рекомендуемые для взрослых.Пациенты с почечной недостаточностьюПрепарат назначают в обычных рекомендуемых дозах, учитывая способность карведилола, выделяться преимущественно через желудочно-кишечный тракт. У пациентов с почечной недостаточностью различной степени тяжести фармакокинетика карведилола не зависит от функции почек, поэтому необходимости в подборе дозы нет.Пациенты с сопутствующим заболеванием печениПри умеренном нарушении функции печени может возникнуть необходимость в снижении дозы препарата. | Показания к применению+- артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другимиантигипертензивными средствами)- хроническая стабильная стенокардия (для длительного лечения)- хроническая сердечная недостаточность (ХСН II-IV класс по NYHA*) всоставе комплексной терапии* NYHA (New York Heart Association) | МНН: КарведилолОбъем: 6.25 мгАртикул: A02-0023410