Цитопросан 50мг/мл 5мл №5 амп

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор | Состав+1 мл раствора содержитэтилметилгидроксипиридина сукцинат(в пересчете на безводное вещество) 50.0 мг | Противопоказания+Повышенная индивидуальная чувствительность к препаратуострые нарушения функции печени и почекдетский и подростковый возраст до 18 летбеременность, период лактации | Побочные действия+Тошнота и сухость во рту, металлический привкус во ртусонливостьаллергические реакциинеприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке | Способ применения+Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).При инфузионном способе введения Цитопросана® следует разводить в 0,9 % растворе натрия хлорида. Струйно Цитопросан® вводят медленно в течение 5 — 7 мин, капельно — со скоростью 40 — 60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.При острых нарушениях мозгового кровообращенияЦитопросан® применяют в первые 10 — 14 дней — внутривенно капельно по 200 — 500 мг 2 — 4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200 — 250 мг 2 — 3 раза в сутки в течение 2 недель.При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм Цитопросан® применяют в течение 10 — 15 дней внутривенно капельно по 200 — 500 мг 2 — 4 раза в сутки.При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Цитопросан® следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 200 — 500 мг 1 — 2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100 — 250 мг в сутки на протяжении последующих 2 недель.Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии Цитопросан® вводят внутримышечно в дозе 200 — 250 мг 2 раза в сутки на протяжении 10 — 14 дней.При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствахЦитопросан® применяют внутримышечно в суточной дозе 100 — 300 мг в сутки на протяжении 14 — 30 дней.При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии Цитопросан® вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям.В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, Цитопросан® желательно вводить внутривенно, последующие 9 суток Цитопросан® может вводиться внутримышечно.Внутривенное введение Цитопросана® производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) на 0,9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100 — 150 мл в течение 30 — 90 мин. При необходимости возможно медленное струйное введение Цитопросан®, продолжительностью не менее 5 минут.Введение Цитопросана® (внутривенное или внутримышечное) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет 6 — 9 мг на кг массы тела в сутки, разовая доза — 2 — 3 мг на кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг.При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапииЦитопросан® вводят внутримышечно по 100 — 300 мг в сутки, 1 — 3 раза в сутки в течение 14 дней.При абстинентном алкогольном синдромеЦитопросан® вводят в дозе 200 — 500 мг внутривенно капельно или внутримышечно 2 — 3 раза в сутки в течение 5 — 7 дней.При острой интоксикации антипсихотическими средствамиЦитопросан® вводят внутривенно в дозе 200 — 500 мг в сутки на протяжении 7 — 14 дней.При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит)Цитопросан® назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена Цитопросана® должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.При остром отечном (интерстициальном) панкреатитеЦитопросан® назначают по 200 — 500 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Легкая степень тяжести некротического панкреатита — по 100 — 200 мг 3 раза в день внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Средняя степень тяжести — по 200 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида). Тяжелое течение — в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200 — 500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение — в начальной дозировке 800 мг в сутки до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, по стабилизации состояния по 300 — 500 мг 2 раза в день внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозировки. | Показания к применению+Острые нарушения мозгового кровообращениячерепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травмдисциркуляторная энцефалопатиясиндром вегетативной дистониилегкие когнитивные расстройства атеросклеротического генезатревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состоянияхострый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапиипервичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапиикупирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройствострая интоксикация антипсихотическими средствамиострые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии | Объем: 50 Миллиграмм на миллилитрАртикул: A02-0029013