Прозрачная бесцветная или почти бесцветная жидкость. | Состав+1 мл раствора содержит:инсулина гларгина НОЕ 901 — 3,6378 мг (100 ЕД). | Противопоказания+- повышенная чувствительность к инсулину гларгину или к какому-либо из вспомогательных веществ препарата | Побочные действия+Очень часто- гипогликемия может развиваться, если доза инсулина слишком высока по сравнению с потребностью в инсулине; тяжёлые и длительные приступы гипогликемии, особенно повторные, могут привести к поражению нервной системы и могут угрожать жизни больногоЧасто- липогипертрофия может возникнуть на месте введения инъекций и приводить к замедлению местного всасывания инсулина. Постоянная смена места введения инъекций в пределах одной области помогает снизить или предотвратить подобные реакции.- реакции на месте инъекции: покраснение, боль, зуд, крапивница, отёк или воспаление. Большинство слабо выраженных реакций на инсулин на месте введения инъекции, обычно, разрешается через несколько дней или недельИногда- липоатрофияРедко- аллергические реакции немедленного типа могут сопровождаться генерализованными кожными реакциями, ангиоэдемой, бронхоспазмом, гипотензией и шоком, и могут представлять угрозу для жизни- выработка антител к инсулину. Наличие таких антител инсулина может вызвать необходимость в корректировании дозы инсулина, чтобы снизить тенденцию к гипергликемии или гипогликемии- временное нарушение зрения вследствие выраженного изменения уровня сахара в крови, обусловленное временным изменением тургора и преломления хрусталика глаза- ретинопатия: продолжительное улучшение гликемии снижает риск прогрессии диабетической ретинопатии. Однако, интенсивная инсулинотерапия с последующим резким улучшением уровня гликемии может сопровождаться временным ухудшением диабетической ретинопатии. В случае пролиферативной ретинопатии, если лечение фотокоагуляцией не проводилось, приступы тяжёлой гипогликемии могут вызвать временную потерю зрения. — отёк может возникнуть вследствие задержки натрия при проводимой инсулинотерапииОчень редко- дисгевзия- миалгия | Способ применения+Дозировка Лантуса СолоCтар определяется в единицах. Эти единицы приемлемы исключительно к Лантусу СолоCтар и неаналогичны международным единицам (МЕ) или единицам, используемым для выражения эффективности других аналогов инсулина.Лантус СолоCтар содержит инсулин гларгин — аналог инсулина, обладающий пролонгированным действием. Его следует применять один раз в день, в любое время суток, но в одно и то же время, ежедневно. Дозы и время введения Лантуса подбираются в индивидуальном порядке. Больным, страдающим 2 типом сахарного диабета, Лантус СолоCтар можно также применять вместе с оральными противодиабетическими лекарственными препаратами.Применение у детейЭффективность и безопасность Лантус СолоCтар у детей старше 6 лет доказана только для применения в вечернее время.В связи с недостаточным опытом эффективность и безопасность Лантус СолоCтар у детей младше 6 лет не доказана.Особые группы пациентовУ больных с нарушением функции печени и почек средней и тяжёлой степени тяжести оценка эффективности и безопасности Лантус СолоCтар не проводилась.Переход с других инсулинов на Лантус СолоCтарПри замене лечебного режима, проводимого инсулином промежуточного или длительного действия, на терапию Лантусом СолоCтар, может потребоваться изменение дозы базального инсулина и корректирование одновременно проводимого противодиабетического лечения (доза и время введения дополнительных стандартных инсулинов или быстро действующих аналогов инсулина, или же доза пероральных антидиабетических средств).Для снижения риска ночной или ранней утренней гипогликемии больным, меняющим свой режим базального инсулина и переходящим от NPH инсулина (дважды в день) на режим, содержащий Лантус СолоCтар (1 раз в день), в первые недели лечения необходимо снизить суточную дозу базального инсулина на 20-30%.В первые недели снижение дозы должно быть, хотя бы частично, компенсировано за счёт увеличения дозы инсулина, применяемого во время еды, по истечении этого периода необходима корректировка режима в индивидуальном порядке.Подобно другим аналогам инсулина, у больных, получающих высокие дозы инсулина из-за наличия антител к человеческому инсулину, возможно улучшение ответной реакции на инсулин при лечении Лантусом СолоCтар.Во время перехода и в первые недели после него необходим строгий контроль метаболизма.В связи с улучшением метаболизма и повышением чувствительности к инсулину может потребоваться дальнейшее корректирование дозы. Корректирование дозы может также потребоваться, например, при изменении массы тела или образа жизни больного, изменении времени введения инсулина и других обстоятельств, увеличивающих склонность к гипогликемии или гипергликемии.Способ введенияЛантус СолоCтар следует вводить подкожно. Нельзя вводить внутривенно. Пролонгированное действие Лантуса СолоCтар обеспечивается введением его в подкожные ткани. Внутривенное ведение обычной подкожной дозы может вызвать тяжёлую гипогликемию.Разница в уровнях инсулина или глюкозы в сыворотке после введения Лантуса СолоCтар в стенку живота, в дельтовидную мышцу или в бедро не имеет клинического значения. Необходимо каждый раз менять место введения инъекции в пределах одной области.Лантус СолоCтар нельзя смешивать с другим инсулином и разводить. Смешивание и разведение могут изменить время или характер действия, смешивание может вызвать выпадение осадка.Этот лекарственный препарат нельзя смешивать с другими лекарственными средствами.Прежде, чем приступить к применению Лантус СолоCтар, необходимо тщательно ознакомиться с инструкцией по применению шприц-ручки. | Показания к применению+Лечение сахарного диабета у взрослых, подростков и детей с 6-летнего возраста, когда необходимо лечение инсулином. | МНН: Инсулин гларгинОбъем: 100 ЕД/млАртикул: A02-0034633
Отзывов пока нет.