Теноксикам-Сэлтфар лиофил/т 20мг+раст

Лиофилизированная лепешка от зеленого до желтого цвета без видимых частиц. | Состав+Один флакон содержиттеноксикам** 20 мг** — с учетом 10 % избытка (об/об) | Противопоказания+- Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ- повышенная чувствительность (включая симптомы астмы, ринит, ангионевротический отек или крапивницу) к салицилатам, ибупрофену, аспирину или другим НПВС- желудочно-кишечное кровотечение (мелена, кровавая рвота), перфорация, вызванная предыдущим применением НПВС, или тяжелый гастрит в анамнезе- активные или имеющиеся в анамнезе рецидивирующие пептическая язва/кровотечение (два или более явных случаев доказанного изъязвления или кровотечения)- тяжелая сердечная, почечная или печеночная недостаточность- предоперационное обезболивание при операции по шунтированию коронарной артерии (CABG)- III триместр беременности и период лактации- детский и подростковый возраст до 18 летНеобходимые меры предосторожности при примененииНежелательные эффекты могут быть сведены к минимуму путем использования минимальной эффективной дозы в течение одного -двух дней, затем лечение следует продолжить с пероральной формой. | Побочные действия+Часто- головокружение, головная боль- желудочный, эпигастральный и брюшной дискомфорт, диспепсия, тошнота, сердечные ожоги, желудочно-кишечная перфорацияНечасто- потеря аппетита- нарушения сна- головокружение- сердцебиение- желудочно-кишечные кровотечения, включая гематемезис и мелену, язва, запор, диарея, стоматит, гастрит, рвота, сухость во рту- зуд (вокруг анальной области после ректального введения), эритема, экзантема, сыпь, крапивница- повышение уровней мочевины или креатинина в крови- усталость, отек- увеличение ферментов печени, азота мочевины крови (BUN) или клиренса креатининаРедко- бронхоспазм, осложненная астма, одышкаОчень редкосиндром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), реакции фоточувствительностиНеизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)- анемия, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения- реакции гиперчувствительности, такие как одышка, астма, анафилаксия, ангионевротический отек- нарушения зрения- сердечная недостаточность- васкулит- носовое кровотечение. Бронхоспазм и осложненная астма наблюдались при лечении НПВС- обострение колита и болезни Крона- гепатит- нефротоксичность (например, почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, повышение уровней мочевины или креатинина в крови)- сообщалось об отдельных случаях женского бесплодия при лечении препаратами, подавляющими синтез циклооксигеназы/простагландинов, включая теноксикам- недомогание- повышение артериального давления, особенно у пациентов, получающих сердечно-сосудистые препаратыРезультаты клинических и эпидемиологических исследований показывают, что применение селективных ингибиторов циклооксигеназы-2 (ингибиторов ЦОГ-2) и некоторых НПВС (в особенности при высоких дозах и в течение длительного времени) может приводить к повышению риска возникновения артериальных тромботических явлений (например, инфаркта миокарда или инсульта). Несмотря на то, что теноксикам не увеличивал частоту возникновения тромботических явлений, таких как инфаркт миокарда, имеющиеся данные являются недостаточными для исключения подобного риска для теноксикама.При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратовРГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстанhttp://www.ndda.kz | Способ применения+Нежелательные эффекты могут быть сведены к минимуму путем использования минимальной эффективной дозы в течение одного -двух дней, затем лечение следует продолжить с пероральной формой.По всем показаниям, кроме острой подагры и послеоперационной боли, в одно и то же время дня следует вводить 20 мг 1 раз в сутки.При выраженном болевом синдроме, в постоперационный период, можно увеличить дозу до 40 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней.При острых приступах подагрического артрита: 20 мг 2 раза в сутки в течение первых 2-3 дней, затем 20 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней.При лечении хронических заболеваний поддерживающая доза составляет 10 мг в сутки.При хронических заболеваниях применение суточной дозы выше 20 мг не рекомендуются, поскольку это увеличит частоту и интенсивность нежелательных реакций без значительного повышения эффективности.Метод и путь введенияПредназначен для внутримышечного или внутривенного введения.Лиофилизат во флаконе следует растворить в 2 мл стерильной воды для инъекций, поставляемой с лекарственным средством. Приготовленный раствор сразу следует вводить внутримышечно (в/м) или внутривенно (в/в) болюсно.Из-за возможности осаждения его не следует использовать путем инфузии.Особые группы пациентовДетиПрепарат Теноксикам-Сэлтфар не рекомендуется для применения у детей и подростков в связи с недостаточностью данных о его применении в данной группе пациентов.Пациенты пожилого возрастаПожилые пациенты подвержены повышенному риску возникновения серьезных нежелательных реакций в связи с наличием сопутствующей патологии (нарушение функции печени, почек или сердечно-сосудистой системы) и соответствующим приемом других лекарственных средств. При необходимости применения нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) следует принимать минимальную эффективную дозу в течение максимально короткого возможного периода времени. Необходимо осуществлять наблюдение за пациентами с целью раннего выявления симптомов желудочно-кишечного кровотечения, так как пожилые люди имеют повышенный риск развития изъязвлений или перфорации, которые могут быть смертельными. Этим пациентам следует начинать лечение с дополнительно комбинированной терапией защитными средствами (например, мизопростолом или ингибиторами протонного насоса). Дополнительно комбинированную терапию защитными средствами следует назначать также пациентам, которым требуются сопутствующие низкие дозы салицилатов или других препаратов, которые могут увеличивать риск желудочно-кишечных кровотечений.Пациенты с печеночной недостаточностьюПриведенные выше рекомендации по дозировке также применимы к пациентам с нарушениями печени. Тем не менее, рекомендуется, чтобы при применении Теноксикам-Сэлтфар у пациентов с заболеваниями печени тщательно контролировались печеночные показатели. Не следует использовать препарат у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью.Пациенты с почечной недостаточностьюПриведенные выше рекомендации по дозировке также применимы к пациентам с почечной недостаточностью (клиренс креатинина выше 25 мл/мин). Тем не менее, рекомендуется, чтобы при применении Теноксикам-Сэлтфар у пациентов с почечной недостаточностью, функции почек тщательно контролировались. Не следует использовать препарат у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. | Показания к применению+- Облегчение боли и воспаления при остеоартрите, ревматоидном артрите, анкилозирующем спондилите и остром подагрическом артрите;- краткосрочное лечение острых заболеваний опорно-двигательного аппарата, включая растяжения, вывихи и другие повреждения мягких тканей. | МНН: ТеноксикамОбъем: 20 МиллиграммАртикул: A02-0029688