Цетримак 5 мг №30 табл

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или серовато-белого цвета, овальной формы, двояковыпуклые, с гравировкой «М17» на одной стороне и риской на обеих сторонах | Состав+Одна таблетка содержитлевоцетиризина дигидрохлорид 5 мг | Противопоказания+- Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, цетиризину, гидроксизину или производным пиперазина- тяжелая форма хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин)- детский возраст до 6 лет- галактоземия, дефицит лактазы Лаппа или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозыНеобходимые меры предосторожности при примененииКаждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит лактозу, что следует учитывать пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, наследственным дефицитом лактазы Лаппа или синдромом не всасывания глюкозы-галактозы.Пациентам с предрасполагающими факторами задержки мочи принимать с особой осторожностью (например, поражение хорды спинного мозга, гиперплазия предстательной железы), так как левоцетиризин может увеличить риск развития задержки мочи.Следует воздержаться употребления алкоголя во время применения Цетримак.Следует соблюдать осторожность у пациентов с эпилепсией и пациентов с риском судорог, так как левоцетиризин может вызвать обострение судорог.Антигистаминные средства подавляют ответ на аллергические кожные пробы, для проведения проб требуется период вымывания продолжительностью не менее 3 дней.Может наблюдаться зуд при прекращении приема левоцетиризина, даже если такой симптом не наблюдался в начале лечения. Симптомы могут исчезнуть спонтанно. В некоторых случаях симптомы могут быть интенсивными, может потребоваться возобновление лечения, после чего симптомы исчезнут. | Побочные действия+С левоцетиризином в однократной дозе 5 мг были зарегистрированы побочные действия (часто: больше или равно 1/100 до ‹1/10):У детей в возрасте 6 -12 лет:- головная боль, сонливость.У подростков от 12 лет и взрослых:- головная боль, сонливость, сухость во рту, усталостьУказанные ниже побочные эффекты определены по системно-органным классам и частоте следующим образом: очень часто (больше или равно 1 / 10); часто (больше или равно 1 / 100 до ‹1/10); не часто (больше или равно 1 / 1000 до ‹1/100); редко (больше или равно 1 / 10000 до ‹1/1000); очень редко (‹1/10000), неизвестно (не может быть оценено по имеющимся данным).Со стороны иммунной системы: неизвестно — реакции гиперчувствительности, в том числе анафилаксия.Со стороны метаболизма: неизвестно — увеличение аппетита.Психические нарушения: неизвестно — агрессия, взволнованность, галлюцинации, депрессия, бессонница, суицидальные мысли.Со стороны центральной нервной системы: неизвестно — судороги, парестезии, головокружение, тремор, дисгевзия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: неизвестно — учащенное сердцебиение, тахикардия.Со стороны органов чувств: неизвестно — нарушения зрения, головокружение.Со стороны сердца: неизвестно — учащенное сердцебиение, тахикардия.Со стороны органов дыхания: неизвестно — диспноэ.Со стороны обмена веществ: неизвестно — повышение аппетита.Со стороны желудочно-кишечного тракта: неизвестно — тошнота, рвота, диарея.Со стороны почек и мочевыводящих путей: неизвестно — дизурия, задержка мочи.Со стороны гепатобилиарной системы: неизвестно — гепатит.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: неизвестно — ангионевротический отек, лекарственная сыпь, кожный зуд, сыпь, крапивница.Со стороны костно-мышечной системы: неизвестно — миалгия, артралгия.Со стороны лабораторных показателей: неизвестно — увеличение массы тела, изменение функциональных печеночных проб.Общие расстройства и нарушения в месте введения: неизвестно — отек.После прекращения приема левоцетиризина может возникать зуд.При появлении любых побочных эффектов, в том числе не указанных в инструкции, необходимо обратиться к врачу.При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратовРГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстанhttp://www.ndda.kz | Способ применения+Взрослые и дети старше 12 лет: рекомендуемая суточная доза составляет 5 мг.Дети в возрасте от 6 до 12 лет: рекомендуемая суточная доза составляет 5 мг.Пожилым пациентам (при условии нормальной функции почек) снижение дозы не требуется.Пациентам с нарушением функции почек периодичность введения следует устанавливать индивидуально в соответствии с функцией почек. В приведенной ниже таблице указаны необходимые изменения дозы. Для использования этой таблицы следует оценить клиренс креатинина у пациента (Clcr) в мл/мин. После определения уровня креатинина сыворотки крови (мг/дл) значение Clcr (мл/мин) можно оценить по следующей формуле:Для мужчин: [140 — возраст (годы)] вес (кг)Clcr = —————72 креатинин сыворотки (мг/дл)Для женщин: полученное значение 0,85Коррекция доз для пациентов с нарушением функции почек:Группа Клиренс креатинина Доза и частота(мл/мин) приемаНормальная функция почек Больше или равно 80 по 5 мг в суткиЛегкое нарушение функции почек 50 — 79 по 5 мг в суткиУмеренное нарушение функции почек 30 — 49 по 5 мг через деньТяжелое нарушение функции почек ‹ 30 по 5 мг 1 раз в 3 дняКонечная стадия заболевания ‹ 10 Противопоказанопочек — пациенты на диализеОсобые группы пациентовДетям с почечной недостаточностью требуется индивидуальная корректировка дозы с учетом клиренса креатинина и массы тела.Пациентам с печеночной недостаточностью коррекции режима дозирования не требуется. Пациентам с сочетанным нарушением функции печени и почек рекомендуется коррекция дозы.Метод и путь введенияПрепарат принимают внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды, не разжевывая. Суточную дозу рекомендуется принимать за один прием.Длительность леченияДлительность лечения периодического аллергического ринита (с продолжительностью симптомов менее 4 недель) зависит от вида заболевания, длительности, течения симптомов и анамнеза заболевания. Лечение можно прекратить после исчезновения симптомов и возобновить при повторном появлении симптомов.Для лечения персистирующего аллергического ринита (с продолжительностью симптомов более 4 недель) пациенту можно рекомендовать продолжительное лечение на период экспозиции аллергеном. Имеется клинический опыт применения 5 мг левоцетиризина в таблетках покрытых оболочкой, на протяжении 6 месяцев. Имеется опыт применения рацемата на протяжении до 1 года при хронической крапивнице и хроническом аллергическом рините. | Показания к применению+- Симптоматическое лечение аллергического ринита (включая постоянный аллергический ринит) и крапивницы | МНН: ЛевоцетиризинОбъем:
5 МиллиграммАртикул: A02-0025124