Эсцита 20мг.№14 таб. Нобель

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальной формы, двояковыпуклые, с углубленной риской на одной стороне и маркировкой «10» (для ЭСЦИТА 10) или «20» (для ЭСЦИТА 20) на другой | Состав+Одна таблетка содержит- эсциталопрама оксалат 12,775 мг или 25,55 мг (эквивалентно эсциталопраму 10 мг и 20 мг соответственно) | Противопоказания+- повышенная чувствительность к эсциталопраму и другим компонентам препарата.- одновременный прием ингибиторов МАО-одновременный прием пимозида -беременность и период лактации-детский возраст до 18 лет | Побочные действия+- тошнота, снижение аппетита, диарея, запоры- бессонница или сонливость, головокружение, слабость- повышенная потливость, гипертермия- снижение либидо, импотенция, нарушение эякуляции, аноргазмия (у женщин)Редко:- нарушения вкусовых ощущений- рвота, сухость во рту, изменение лабораторных показателей функции печени- ортостатическая гипотензия- гипонатриемия- недостаточная секреция АДГ, галакторея- анафилактические реакции, ангионевротический отек- кожная сыпь, зуд, экхимозы, пурпура- синуситы- артралгии, миалгии, задержка мочи.Возможны:- расстройства зрения, судорожные припадки, тремор, двигательные нарушения, серотониновый синдром, галлюцинации, мания, спутанность сознания, ажитация, тревога, деперсонализация, панические атаки, повышенная раздражительность.При резкой отмене препарата после длительного применения возможны реакции отмены — головокружение, головные боли и тошнота. Выражен-ность данных реакций незначительна, а продолжительность ограничена.Побочные эффекты наиболее часто развиваются на 1 или 2 неделе лечения и затем обычно становятся менее интенсивными и возникают реже при продолжении терапии. | Способ применения+Препарат назначают 1 раз/сут вне зависимости от приема пищи.В отношении безопасности суточной дозы, превышающей 20 мг эсцита-лопрама, данные отсутствуют.Основные депрессивные эпизоды: препарат обычно назначают в дозе 10 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной — 20 мг/сут.Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 недели после начала лечения. После исчезновения симптомов депрессии как минимум еще в течение 6 мес необходимо продолжать терапию для закрепления полученного эффекта.Панические расстройства с/без агорафобии: в течение первой недели лечения рекомендуется доза 5 мг/сут с последующим увеличением до 10 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной — 20 мг/сут.Максимальный терапевтический эффект достигается примерно через 3 мес после начала лечения. Терапия длится несколько месяцев.Социальная тревога(социальная фобия): препарат обычно назначают в дозе 10 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента до-за может быть увеличена до максимальной — 20 мг/сут.Состояния тревоги, связанные с социальным статусом, относятся к заболеваниям хронического типа, и лечение препаратом в течение 12 недель рекомендуется для усиления ответной реакции.Генерализованные состояния тревоги: начальная доза препарата 10 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной — 20 мг/сут.Генерализованные состояния тревоги относятся к заболеваниям хронического типа, и лечение препаратом в течение 12 недель рекомендуется для усиления ответной реакции. В ходе лечения соотношение пользы и дозы препарата должны переоцениваться с регулярным интервалом.Обсессивно-компульсивные нарушения: начальная доза препарата 10 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной — 20 мг/сут.Обсессивно-компульсивные нарушения — заболевания хронического типа, поэтому лечение таких пациентов длится в течение достаточного периода до полного излечения.Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)Назначается половина обычно рекомендуемой дозы (т.е. всего 5 мг/сут) и более низкую максимальную дозу (10 мг/сут).Изучение эффективности препарата у пациентов пожилого возраста с со-циальной фобией не проводилось.При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести кор-рекции дозы не требуется. Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК‹30 мл/мин) препарат следует назначать с осторожностью.Пациентам с нарушением функции печени рекомендуемая начальная доза в течение первых 2 недель лечения составляет 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции на лечение доза может быть увеличена до 10 мг/сут. Пациентам с печеночной недостаточностью тяжелой степени препарат следует назначать с осторожностью.При сниженной активности изофермента CYP2C19 рекомендуемая на-чальная доза в течение первых 2 недель лечения составляет 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции на лечение доза может быть увеличена до 10 мг/сут.При прекращении лечения препаратом дозу следует уменьшать постепенно в течение 1-2 недель во избежание развития синдрома отмены. | Показания к применению+- основные депрессивные эпизоды любой степени тяжести- панические расстройства с/без агорафобии- беспокойные состояния, состояния тревоги, связанные с социальным статусом (социальная фобия)- генерализованные состояния тревоги- обсессивно-компульсивные нарушения. | МНН: ЭсциталопрамОбъем: 20 мгАртикул: A01-0005989